Cystium

Cystium 3 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen.
  • Inhaltsstoffe

    Fosfomycin

  • Produktinformation

    Inhalt – Pharmazentralnummer: 3 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen – 4453282

    Zulassungsinhaberin: Gynial GmbH

    Die Fachinformation finden Sie zum Download unter: https://aspregister.basg.gv.at

     

     

Blasenentzündungen sind ein weit verbreitetes, unangenehmes Problem, das Frauen häufig und immer wieder betreffen kann. Cystium 3 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen ist eine effektive Lösung, die Patientinnen spürbare Erleichterung bringt.

Das Breitspektrumantibiotikum zur Behandlung akuter, unkomplizierter Zystitis bei Frauen wird als Single Shot-Therapie verabreicht, um schnell und gezielt gegen Blasenentzündungen vorzugehen.

  • Mittel der ersten Wahl in der S-3 Leitlinie „Unkomplizierte Harnwegsinfektionen“ 1
  • Sehr gute und stabile Resistenzsituation
  • Besonderer Wirkmechanismus und breites Wirkspektrum
  • Keine Wechselwirkungen mit oraler Kontrazeption
  • Anwendung auch in der Schwangerschaft und Stillzeit möglich

Bitte Fachinformation beachten. Diese finden Sie unter aspregister.basg.gv.at

In der grünen Box

Quellen: 1 S3-Leitlinie Epidemiologie, Diagnostik, Therapie, Prävention und Management unkomplizierter, bakterieller, ambulant erworbener Harnwegsinfektionen bei Erwachsenen (HWI), Stand April 2024, Fachinformation Cystium, Stand 12/2024


Cystium 3 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Zusammensetzung: Jeder Beutel mit 8 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthält 5 631 mg Fosfomycin-Trometamol entsprechend 3 000 mg Fosfomycin. Jeder Beutel enthält 2,37 g Saccharose.

Pharmakotherapeutische Gruppe: Antibiotika zur systemischen Anwendung; Andere Antibiotika. ATC-Code: J01XX01. Anwendungsgebiet: Cystium ist indiziert für die Behandlung der akuten, unkomplizierten Zystitis bei Frauen und weiblichen Jugendlichen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.

Zulassungsinhaber: Aristo Pharma GmbH, D-13435 Berlin, Vertrieb in Österreich: Gynial GmbH, A-1030 Wien. Abgabe: Rezept- und apothekenpflichtig, wiederholte Abgabe verboten.

Die Informationen zu den Abschnitten Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit sowie Nebenwirkungen sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen. Stand: 12/2024